Почему YVOIRE

От исходного сырья до конечного продукта

LG Chem

LEFT PAGE RIGHT PAGE
  • На главную
  • >

  • YVOIRE

  • >

  • Почему YVOIRE

История Yvoire История Yvoire

Безупречное сырье гиалуроновой кислоты

1990 Исследования и разработки гиалуроновой кислоты начались с развития штамма-продуцента.

1995 Выпущена первая в Корее гиалуроновая кислота для офтальмологического использования.

2000 Выпущен костно-суставной препарат, улучшающий скольжение суставных поверхностей.

2010 Выпущен первый филлер YVOIRE, стабилизированный по технологии HICE.

2020 Запуск в России линии филлеров Yvoire с лидокаином в составе.

  • МАТЕРИАЛЫ Yvoire МАТЕРИАЛЫ Yvoire
  • Гарантированное качество

    Надежные материалы ГК, представленные вFDADMF 1)

    И сертифицированныеFDADMF 2)

    Гиалуроновая кислота неживотного происхождения, выпускаемая LG Chem, применяется в различных областях медицины с 1995 года, доказав свою безопасность и эффективность. Субстанция гиалуроновой кислоты LG Chem одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), а также Европейским директоратом по контролю за качеством лекарственных препаратов (EDQM).

    Препараты YVOIRE имеют регистрационное удостоверение Росздравнадзора и могут применяться врачами-косметологами на территории РФ.

    Наличие РУ свидетельствует о том, что медицинская продукция полностью соответствует всем нормам и стандартам, установленным национальным законодательством и может применяться по назначению без риска причинения вреда жизни и здоровью потребителей.

HICETM Технология стабилизации

HICETM технология, позволяющая достичь максимального коэффициента стабилизации. Она предусматривает распределение минимального количества сшивающих агентов по субстанции высококонцентрированной гиалуроновой кислоты во время процесса сшивания.

HICE Технология стабилизации HICE Технология стабилизации

Отношение перекрестного сшивания филлеров гиалуроновой кислоты

HICE Технология стабилизации HICE Технология стабилизации
  1. 1. Drug master file No. 17416, FDA

  2. 2. Certification of Suitability of monographs of the European Pharmacopoeia, EDQM

  3. 3. Galderma’s patent, WO 2014/206701 A1